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药物
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真正的专家经验

不断修订和维护药品生产流程,以确保实施最佳实践。尽管这些控制措施正在世界各地的不同层次上实施,但其目标仍然是相同的,即遏制假冒伪劣,保护公众。药品必须符合区域和国际惯例,如产品和包装检查,然后从生产点到分发点进行标识。这些只是基本的全球要求。通过实施更高级的控制措施,您正在为国际合规做好准备,因此可以预测生产增长。我们可以向您展示如何打击危害公众健康和福祉的平行生产,保护您的品牌,并以最小的生产线影响有效地保护您的未来产品。在这里了解更多。

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质量与安全

由于生产过程的水平,包装和产品控制受到了挑战。我们的检查系统在大量产品涌入的情况下运行。这可以确保每一个可销售的单元都经过彻底的检查、批准,并以一种完美、安全的状态进入供应链。

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防伪

全球监管合规正在生效,以保护公众免受假药进入供应链的危害。造假者正在不断地改进其造假方法来维持生产。这些产品不仅是非法的,而且患者如果服用,可能危及生命。我们通过序列化和聚合来完全控制您的供应链,以此对抗假冒以获得更高的产品可追溯性。

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生产效率

您的可追溯性实践产生了大量数据,它可以以一种智能的方式加以利用。利用这些可处理的数据,并利用我们的智能数据管理解决方案 AVionics,来最大限度地利用您的投资确保未来生产的最佳实践。

合规性

全球法规对药品安全生产和流通的要求不断进行评估。确保生产线始终如一地满足不间断贸易和投资贵公司未来所需的法律要求。公司的增长取决于未来的监管预期,也可以成为潜在客户和投资者的谈判工具。不要落后-在您的游戏里领先他人,并保持在全球法规的顶端。